工作职责
1、伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等;
2、试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档;
3、受试者管理工作、试验标本的处理、保存和运送工作;
4、临床研究药物及其相关物资的管理和计数;
5、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);
6、协调CRA的中心访视工作;
7、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通并记录;
8、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职资格
1、大专及以上学历,医药学、护理学等相关专业;
2、1年以上CRC工作经验,有麻醉项目经验者优先录取;
3、对GCP及临床试验流程有一定了解;
薪资水平:8000-10000,五险一金,项目补贴,奖金,各种福利补贴等
项目名称:麻醉项目
工作城市:四川宜宾
到岗要求:2025年1月中旬
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