工作职责:
1.协调临床数据管理意识的过程,保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性。
2参与方案讨论和审核,为临床研究方案的设计提供数据管理支持;
3.负责DM各项工作的审核确认,项目人员协调安排、时间计划与进度控制;
4.负责数据管理计划制定与实施;
5.组织实施数据管理文件的审核批准与实施;
6.组织实施病例报告表的注释和审阅。
7.组织实施数据库的设计和测试。
8.组织实施系统权限管理;
9.组织实施数据录入培训和数据录入。
10.组织实施数据清理,包括编辑核查程序的编写和测试、严重不良事件和实验室数据等外部数据一致性核查、医学编码等;
11.组织实施数据审阅会议资料准备,参与数据审核会议。
12.负责数据库的锁定、数据导出及数据传输等;
13.负责撰写数据管理报告审核批准和存档。
14.组织实施数据库质量控制,数据质量控制;
15. 组织实施数据管理活动有关文件的保存和归档
16.各项目组成员的沟通,包括项目经理.医学经理.统计师.PV经理.数据库程序员等;数据管理进展汇报,数据管理问题的发现.跟踪.处理.推进.解决;
17.担任数据管理相关SOP制定、更新、签批、实施。
任职资格:
1. .教育和专业要求:药学.生命科学.临床医学.护理等相关专业本科以上学历;
2.工作经验及年限:3年以上CRO经验内资药厂外资药厂数据管理经历;
3.计算机技能,包括熟练应用微软Word.Excel和PowerPoint。
4.语言要求:英语熟练;
5.熟悉临床试验及数据管理相关法规;
6.熟悉数据管理基本流程及上下游相关业务;
7.熟悉常用的数据库系统,如Rave, 太美, 百奥知等;
8.熟悉随机.药物管理等系统;
9.有多治疗领域数据管理项目经验,有肿瘤项目经验者优先;
10.有强烈的责任心,风险管理意识,团队意识;
11有优秀的沟通及协调能力,任务管理和时间管理能力;优秀的计划.组织和解决问题的能力;
12.具有与同事.经理和客户,建立并维护良好工作关系的能力。
{{ showJobLabel }}