急聘置顶原料药总监

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职位要求

岗位职责:
1、负责制定公司原料药研发战略规划;
2、负责原料药研发项目工作计划的制定,实施与总结;
3、负责原料药工艺技术的调研、研究;
4、负责根据法规要求,组织实施原料药工艺开发,完成小试、中试、工艺验证等工作;
5、负责完成原料药(GMP)生产;
6、负责研发项目CTD药学研究资料撰写,原料药登记备案,协同注册部完成注册申报工作;
7、负责项目开展所需的公司内部及外部资源的协调沟通;
8、 负责公司申报、组织、实施政府项目。

任职要求:
1、药学、有机化学、医学生物工程类、化学化工等相关专业,博士或同等学历,10年以上工作经验;
2、熟悉国家药品技术审评的要求和新药注册相关法规,有扎实的药物合成理论基础和实操经验;
3、至少5年以上原料药中国或美国新药申报(IND或NDA)经验;
4、具有较强的项目计划能力、沟通能力和组织管理能力,能和公司内外部各方协作,负责和CRO/CDMO公司对接及沟通;
5、熟悉原料药GMP生产流程, 有GMP生产经验者优先;
6、英语CET-6级以上水平,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文会议纪要和项目进展报告者优先考虑。
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深圳艾欣达伟医药科技有限公司

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五险一金 全勤奖 定期体检 年终奖 带薪年假 员工旅游 通讯补贴 交通补贴 节日福利
深圳艾欣达伟医药科技有限公司(下称“艾欣达伟”)成立于2017年,是一家专注于靶向广谱抗肿瘤创新药研发的高新科技企业。公司自成立以来始终坚持通过技术创新为世界研发临床急需、价格合理的抗肿瘤药物。艾欣达伟注册于美丽的滨海城市——深圳,在深圳市生物医药创新产业园建立了临床前研发中心,在医疗资源丰富的首都北京建立了临床研发中心,集南北两地的医药研发资源于一身,充分利用医药研发、注册资源,迅速推进产品研发和融资进展。
艾欣达伟已有多个项目处于IND研究阶段,1个项目已完成临床I期试验,准备启动2个血液肿瘤II期临床研究和1个实体肿瘤的II期临床研究。
未来5年,艾欣达伟将继续扩展已有的三个技术平台的抗癌药物管线:AKR1C3酶技术平台,乏氧HAP技术平台,糖苷酶技术平台,根据产品管线的研究有序推入临床。
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