岗位职责:
1、负责制定公司原料药研发战略规划;
2、负责原料药研发项目工作计划的制定,实施与总结;
3、负责原料药工艺技术的调研、研究;
4、负责根据法规要求,组织实施原料药工艺开发,完成小试、中试、工艺验证等工作;
5、负责完成原料药(GMP)生产;
6、负责研发项目CTD药学研究资料撰写,原料药登记备案,协同注册部完成注册申报工作;
7、负责项目开展所需的公司内部及外部资源的协调沟通;
8、 负责公司申报、组织、实施政府项目。
任职要求:
1、药学、有机化学、医学生物工程类、化学化工等相关专业,博士或同等学历,10年以上工作经验;
2、熟悉国家药品技术审评的要求和新药注册相关法规,有扎实的药物合成理论基础和实操经验;
3、至少5年以上原料药中国或美国新药申报(IND或NDA)经验;
4、具有较强的项目计划能力、沟通能力和组织管理能力,能和公司内外部各方协作,负责和CRO/CDMO公司对接及沟通;
5、熟悉原料药GMP生产流程, 有GMP生产经验者优先;
6、英语CET-6级以上水平,能独立查阅有关文献资料,能撰写英文会议纪要和项目进展报告者优先考虑。
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